Molekularpathologische Untersuchungen

Die molekulare Diagnostik ergänzt morphologische und immunhistologische Verfahren. Sie dient dem Nachweis krankheits-, diagnose- und therapierelevanter Veränderungen der Erbsubstanz. Des Weiteren sind molekularbiologische Zusatzverfahren sehr nützlich in der Infektionsdiagnostik. Basis der Untersuchungsverfahren ist jeweils die spezifische Vermehrung von Erbsubstanz (DNA) durch die Polymerasekettenreaktion (PCR). Alle DNA-Tests können an formalinfixierten Gewebeproben bzw. zytologischen Präparaten durchgeführt werden.

Haben Sie Fragen oder Anregungen sprechen Sie uns an! Literatur und Informationsmaterial können wir Ihnen jederzeit zur Verfügung stellen.

Tumorerkrankungen

Tumorspezifische Mutations- und Translokationsdiagnostik zur Frage einer personalisierten Tumotherapie
Her-2-neu Genamplifikation (Mammakarzinom)
CDK 4 und MDM 2 Genamplifikation (Liposarkom)
K-RAS, N-RAS
PD-L1, NTRK, MSI etc.
B-RAF
MYD88
Next-Generation-Sequencing (NGS) (u.a. EGFR, PIK3CA, BRCA1/2, C-KIT u.v.m)
Kappa-Lambda CISH
Translokationen (u.a. ALK, ROS;X;18 u.v.m.)
EndoPredict Test (Genexpressionsprofil beim Mammakarzinom)

Virale, bakterielle und parasitäre Erkrankungen

HPV-Typisierung (PCR-gestützte Subtypisierung)
Herpes simplex Virus (HSV 1 /HSV 2)
HHV8
Cytomegalie-Virus (CMV)
Varicella-Zoster-Virus (VZV)
Mycobacterium tuberculosis Komplex
atypische Mycobacterien (incl. Speziestypisierung)
Borrelien und Co-Infektionen (Zecken, Gewebeproben)
Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae und andere sexuell übertragbare Erkrankungen
Tropheryma whipplei (Morbus Whipple)
Helicobacter pylori incl. Clarithromycin-Resistenz
Campylobacter coli/jejuni
Chlamydia trachomatis
Sarcoptes scabiei (Scabies)
Entamöba histolytica
Parodontitis, IL-4 Polymorphismus
atypische Pneumonie-Erreger und Myokarditis-Erreger
Hospitalkeime

Sonstige Erkrankungen

Sprue-Diagnostik (HLA – DQ2, DQ8 und DR4-Nachweis)
Hereditäre Laktose Intoleranz
Hereditäre Fruktose Intoleranz
Hämochromatose (C282Y+H63D)